CAS 1484919-10-9

Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1484919-10-9
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 1484919-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1484919-10-9，分子式 C8H14N2O3，分子量 186.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H14N2O3 的（Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1484919-10-9，分子量为 186.21 g/mol。 （分子式 C8H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1484919-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10501227 B2, 2019-11-08.
  2. Chen K W, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11099063 B2, 2018-01-03.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117752 A, 授权公告日 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2006, 6419-6426.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2143, (12), 5384-5391.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 594, 5003-5010.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 387, (4), 3815-3835.

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