CAS 1485448-45-0

2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485448-45-0
分子式C7H15NO4S
分子量209.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide CAS 1485448-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1485448-45-0 对应的（2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15NO4S，分子量 209.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H15NO4S 的（2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1485448-45-0，分子量为 209.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1485448-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO4S
分子量209.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172870 B, 授权公告日 2021-07-07.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3858632 A1, 2025-09-10.
  3. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3053308 A1, 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 369, (12), 3307-3333.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1816, (12), 7932-7952.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2291, 6280-6293.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1509, (7), 3655-3681.

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