CAS 1485644-56-1

6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485644-56-1
分子式C8H5BrN2OS2
分子量289.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 1485644-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1485644-56-1。分子式 C8H5BrN2OS2，分子量 289.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1485644-56-1 对应的化合物（英文标识 6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），化学式 C8H5BrN2OS2，相对分子质量 289.17。 （分子式 C8H5BrN2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrN2OS2
分子量289.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3514243 A1, 2025-05-11.
  2. Schröder R, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9042768 B2, 2019-01-14.
  3. 发明人何建平，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116382596 B, 授权公告日 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2053, 5669-5695.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1062, (5), 3185-3204.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1095, (11), 1327-1343.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 679, 6109-6126.

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