CAS 1486191-86-9

n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486191-86-9
分子式C13H23N3
分子量221.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine CAS 1486191-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1486191-86-9，分子式 C13H23N3，分子量 221.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1486191-86-9 对应的化合物（英文标识 n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine），化学式 C13H23N3，相对分子质量 221.34。 （分子式 C13H23N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine，CAS 1486191-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3
分子量221.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109711251 A, 授权公告日 2020-07-25.
  2. 发明人周伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108690163 A, 授权公告日 2023-12-01.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109438835 A, 授权公告日 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1903, (8), 8419-8434.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2110, (12), 9085-9106.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-(Cyclobutylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methylpropan-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1048, (3), 7686-7701.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 935, (3), 6348-6362.

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