CAS 1486329-09-2

(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486329-09-2
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1486329-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1486329-09-2。分子式 C6H9ClN2O2S，分子量 208.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1486329-09-2 对应的化合物（英文标识 (1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），化学式 C6H9ClN2O2S，相对分子质量 208.67。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3530034 A1, 2015-02-14.
  2. 发明人高志强，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382667 B, 授权公告日 2025-09-24.
  3. Hughes D C, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10075002 B2, 2020-03-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 525, (8), 3188-3195.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1305, 2979-2986.

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