CAS 1486470-94-3

(2s,3r)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486470-94-3
分子式C6H8F3NO2
分子量183.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s,3r)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1486470-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2s,3r)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1486470-94-3。分子式 C6H8F3NO2，分子量 183.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C6H8F3NO2 的（(2s,3r)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1486470-94-3，分子量为 183.13 g/mol。 （分子式 C6H8F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1486470-94-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3NO2
分子量183.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9328886 B2, 2020-06-05.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2s,3r)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3887587 A1, 2018-06-19.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (2s,3r)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3797116 A1, 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1278, 7578-7597.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2465, 4024-4035.

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