CAS 148650-25-3

(S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148650-25-3
分子式C6H10N2O3
分子量158.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide CAS 148650-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 148650-25-3 对应的（(S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10N2O3，分子量 158.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为158.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 148650-25-3 对应的化合物（英文标识 (S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C6H10N2O3，相对分子质量 158.16。 依据分子式为 C6H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 158.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O3
分子量158.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3832721 A1, 2025-04-25.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193048 A, 授权公告日 2024-05-21.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113963073 B, 授权公告日 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2336, 82-111.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 935, 6673-6678.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Hydroxy-1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1867, 2272-2279.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1327, (1), 1560-1575.

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