CAS 1486724-72-4

(1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486724-72-4
分子式C5H11NO3S
分子量165.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol CAS 1486724-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1486724-72-4，分子式 C5H11NO3S，分子量 165.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H11NO3S 的（(1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1486724-72-4，分子量为 165.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1486724-72-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO3S
分子量165.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236843 B, 授权公告日 2023-11-08.
  2. 发明人何建平，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112357385 A, 授权公告日 2021-05-07.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727464 A, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1712, (9), 7826-7850.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1101, 7422-7427.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-methanesulfonylazetidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 162, (10), 4676-4680.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 823, 6339-6369.

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