CAS 1487093-89-9

6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1487093-89-9
分子式C17H15IO2
分子量378.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one CAS 1487093-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1487093-89-9，分子式 C17H15IO2，分子量 378.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括378.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H15IO2 的（6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），其CAS登记号是 1487093-89-9，分子量为 378.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15IO2
分子量378.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613927 B2, 2021-02-21.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 11316088 B2, 2025-09-15.
  3. Park J H, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 10346141 B2, 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 266, (3), 5243-5262.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2435, (1), 928-954.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((4-Iodobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1202, (10), 5350-5369.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 753, (11), 6019-6046.

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