CAS 148720-11-0

4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148720-11-0
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid CAS 148720-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid，CAS 号 148720-11-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 148720-11-0 对应的化合物（英文标识 4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid），化学式 C10H10N2O2S，相对分子质量 222.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10436351 B2, 2020-02-18.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509904 A, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人李文辉，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Mercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300233 A, 授权公告日 2022-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 548, (8), 9101-9117.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1719, (5), 8224-8227.

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