CAS 1487355-92-9

5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1487355-92-9
分子式C11H19BN2O2
分子量222.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole CAS 1487355-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole，CAS 1487355-92-9）属于药物标准品。分子式 C11H19BN2O2，分子量 222.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H19BN2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1487355-92-9 对应的化合物（英文标识 5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole），化学式 C11H19BN2O2，相对分子质量 222.09。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1487355-92-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19BN2O2
分子量222.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195338 B, 授权公告日 2016-06-18.
  2. 发明人杨光，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588859 B, 授权公告日 2018-08-11.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110950858 A, 授权公告日 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 643, 6362-6373.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 609, (9), 1206-1219.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-propyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1878, (4), 6236-6241.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2032, (2), 5785-5799.

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