CAS 1487394-82-0
Cyclopropyl(4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
| CAS 号 | 1487394-82-0 |
| 分子式 | C6H9N3O |
| 分子量 | 139.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclopropyl(4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1487394-82-0。分子式 C6H9N3O，分子量 139.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C6H9N3O 的（Cyclopropyl(4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1487394-82-0，分子量为 139.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括139.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Cyclopropyl(4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanol，CAS 1487394-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9N3O |
| 分子量 | 139.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558953 B, 授权公告日 2015-09-08.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497399 A, 授权公告日 2018-10-18.
- 发明人韩伟，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112477148 B, 授权公告日 2015-06-01.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1631, (7), 2638-2663.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 280, 3134-3140.
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