CAS 148775-23-9

(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148775-23-9
分子式C9H8Cl2O
分子量203.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol CAS 148775-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol，CAS 号 148775-23-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2O，分子量 203.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 148775-23-9 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol），化学式 C9H8Cl2O，相对分子质量 203.07。 （分子式 C9H8Cl2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 148775-23-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl2O
分子量203.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117352542 A, 授权公告日 2015-11-10.
  2. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol" [P]. European Patent, EP 3968874 A1, 2023-05-19.
  3. 发明人黄志刚，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448054 A, 授权公告日 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1395, (10), 8853-8880.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1043, (12), 3520-3528.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 114, (11), 9410-9427.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2023, (2), 5231-5259.

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