3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并[1,5-a]嘧啶 CAS 148777-84-8
3-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
| CAS 号 | 148777-84-8 |
| 分子式 | C6H12N4O2 |
| 分子量 | 172.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并[1,5-a]嘧啶（3-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 148777-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12N4O2，分子量 172.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并1,5-a嘧啶在内的目标物的控制。 化学式为 C6H12N4O2 的3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并1,5-a嘧啶（3-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 148777-84-8，分子量为 172.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并1,5-a嘧啶表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括172.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并1
应用场景：3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并 1,5-a 嘧啶（3-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并 1,5-a 嘧啶配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并[1,5-a]嘧啶 |
| 分子式 | C6H12N4O2 |
| 分子量 | 172.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，张德明，冯建国. "一种3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387217 A, 授权公告日 2020-06-02.
- 发明人徐明华，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117254512 B, 授权公告日 2022-03-27.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110544570 B, 授权公告日 2017-02-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并[1,5-a]嘧啶 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1156, (8), 8857-8871.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-硝基-4H,5H,6H,7H-吡唑并[1,5-a]嘧啶 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 452, 1182-1202.
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