CAS 1487959-95-4

5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1487959-95-4
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1487959-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1487959-95-4。分子式 C12H11FN2O2，分子量 234.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1487959-95-4，化学分子式为 C12H11FN2O2，分子量 234.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1487959-95-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864046 B, 授权公告日 2023-11-04.
  2. Mueller T, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9504534 B2, 2018-10-22.
  3. 发明人胡光，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109576449 A, 授权公告日 2015-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1079, (9), 7753-7783.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 997, (7), 7927-7942.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 463, 2598-2621.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2397, 9757-9777.

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