CAS 1488107-60-3

4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]-4-oxo-butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488107-60-3
分子式C17H17N3O6
分子量359.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]-4-oxo-butanoic acid CAS 1488107-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]-4-oxo-butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1488107-60-3，分子式 C17H17N3O6，分子量 359.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-ylamino-4-oxo-butanoic acid），CAS注册编号 1488107-60-3，化学分子式为 C17H17N3O6，分子量 359.33 g/mol。 依据分子式为 C17H17N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1488107-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O6
分子量359.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117328013 B, 授权公告日 2016-07-17.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]-4-oxo-butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112460206 B, 授权公告日 2024-03-23.
  3. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]-4-oxo-butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3249608 A1, 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1819, (3), 6101-6121.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2440, (11), 9251-9254.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]-4-oxo-butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1233, (6), 4604-4608.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 301, (8), 1428-1435.

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