CAS 148837-76-7

Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148837-76-7
分子式C13H11ClF3N3O2
分子量333.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 148837-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 148837-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClF3N3O2，分子量 333.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 148837-76-7，化学分子式为 C13H11ClF3N3O2，分子量 333.69 g/mol。 （分子式 C13H11ClF3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 148837-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClF3N3O2
分子量333.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164146 A, 授权公告日 2016-01-15.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3543987 A1, 2015-02-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1516, (10), 4438-4459.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2415, 8648-8659.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 445, 2274-2297.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 836, (8), 7548-7556.

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