CAS 1488407-60-8

tert-Butyl ((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488407-60-8
分子式C15H18BrFN2O3
分子量373.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)carbamate CAS 1488407-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1488407-60-8。分子式 C15H18BrFN2O3，分子量 373.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18BrFN2O3 的（tert-Butyl ((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1488407-60-8，分子量为 373.22 g/mol。 依据分子式为 C15H18BrFN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：（tert-Butyl ((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)carbamate，CAS 1488407-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrFN2O3
分子量373.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117440099 A, 授权公告日 2019-10-12.
  2. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116499986 B, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2175, 2954-2968.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 810, (7), 9717-9727.

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