CAS 148905-15-1

(3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148905-15-1
分子式C10H18O4
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol CAS 148905-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol，CAS 148905-15-1），分子式 C10H18O4，分子量 202.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H18O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 148905-15-1 对应的化合物（英文标识 (3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopentad1,3dioxol-4-ol），化学式 C10H18O4，相对分子质量 202.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta d 1,3 dioxol-4-ol，CAS 148905-15-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O4
分子量202.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805897 A, 授权公告日 2019-06-15.
  2. Park J H, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol" [P]. US Patent, US 11135276 B2, 2020-01-23.
  3. 发明人胡光，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183642 A, 授权公告日 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1467, (11), 8008-8031.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1611, (12), 6383-6390.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,6aR)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1615, (2), 4270-4282.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1752, (9), 6237-6257.

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