CAS 1489071-59-1

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489071-59-1
分子式C6H10N6O
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 1489071-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 1489071-59-1），分子式 C6H10N6O，分子量 182.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1489071-59-1，化学分子式为 C6H10N6O，分子量 182.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N6O
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113616423 B, 授权公告日 2020-09-25.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759359 B, 授权公告日 2017-12-09.
  3. 发明人徐明华，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085335 A, 授权公告日 2020-03-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 656, (2), 3870-3876.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2478, 4866-4881.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1516, (2), 9574-9599.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1459, 5937-5940.

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