CAS 1489087-31-1

1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489087-31-1
分子式C10H19N3O2S
分子量245.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine CAS 1489087-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1489087-31-1。分子式 C10H19N3O2S，分子量 245.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine），CAS注册编号 1489087-31-1，化学分子式为 C10H19N3O2S，分子量 245.34 g/mol。 依据分子式为 C10H19N3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine，CAS 1489087-31-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O2S
分子量245.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112248935 A, 授权公告日 2015-07-05.
  2. Patel M V, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 10867280 B2, 2025-10-13.
  3. Hughes D C, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 11293246 B2, 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1370, (3), 5227-5244.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1921, 5731-5749.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Azetidin-3-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 220, 1450-1468.

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