CAS 148914-01-6

Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148914-01-6
分子式C86H151N31O26S2
分子量2099.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001) CAS 148914-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001)，CAS 号 148914-01-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C86H151N31O26S2，分子量 2099.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 148914-01-6 对应的化合物（英文标识 Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001)），化学式 C86H151N31O26S2，相对分子质量 2099.44。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括2099.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 148914-01-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C86H151N31O26S2
分子量2099.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数31
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9702799 B2, 2025-09-04.
  2. 发明人林芳，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326481 A, 授权公告日 2015-04-27.
  3. 发明人刘建华，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108252413 A, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 719, (7), 2187-2211.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1005, 7408-7438.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amyloid b/A4 Protein Precursor770 (394-410) (H-2594.0001) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 401, 9708-9735.

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