L-368,899 hydrochloride CAS 148927-60-0

L-368,899 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148927-60-0
分子式C26H42N4O5S2
分子量554.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-368,899 hydrochloride L-368,899 hydrochloride CAS 148927-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

L-368,899 hydrochloride（L-368,899 hydrochloride，CAS 号 148927-60-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H42N4O5S2，分子量 554.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括L-368,899 hydrochloride在内的目标物的控制。 CAS编号 148927-60-0 对应的化合物L-368,899 hydrochloride（英文标识 L-368,899 hydrochloride），化学式 C26H42N4O5S2，相对分子质量 554.77。 依据分子式为 C26H42N4O5S2 的L-368,899 hydrochloride结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 554.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，L-368,899 hydrochloride的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：L-368,899 hydrochloride（L-368,899 hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以L-368,899 hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-368,899 hydrochloride
分子式C26H42N4O5S2
分子量554.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "一种L-368,899 hydrochloride的合成方法" [P]. US Patent, US 11946752 B2, 2017-06-07.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of L-368,899 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995930 B, 授权公告日 2020-03-28.
  3. 发明人李文辉，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity L-368,899 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115770020 A, 授权公告日 2017-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-368,899 hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1297, 3349-3353.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-368,899 hydrochloride as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 286, (6), 3657-3666.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-368,899 hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2185, 6906-6917.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-368,899 hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2380, 4243-4247.

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