CAS 1489342-74-6

1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489342-74-6
分子式C10H16N2OS2
分子量244.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol CAS 1489342-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1489342-74-6。分子式 C10H16N2OS2，分子量 244.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1489342-74-6 对应的化合物（英文标识 1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol），化学式 C10H16N2OS2，相对分子质量 244.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为244.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol，CAS 1489342-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2OS2
分子量244.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031173 A1, 2024-08-18.
  2. 发明人高志强，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363133 B, 授权公告日 2016-05-10.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874417 B, 授权公告日 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2068, 4139-4150.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 842, (9), 7294-7322.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 325, (10), 2894-2898.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1406, (4), 8295-8312.

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