CAS 1489405-20-0
1-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1489405-20-0 |
| 分子式 | C11H15NO2S |
| 分子量 | 225.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1489405-20-0。分子式 C11H15NO2S，分子量 225.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1489405-20-0，化学分子式为 C11H15NO2S，分子量 225.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15NO2S |
| 分子量 | 225.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109177733 A, 授权公告日 2023-11-26.
- 发明人胡光，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233379 B, 授权公告日 2015-04-07.
- 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108798860 A, 授权公告日 2022-02-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 735, (11), 975-981.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 201, 1012-1024.
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