CAS 1489478-41-2
1-(3-(Methoxymethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1489478-41-2 |
| 分子式 | C11H17NO2 |
| 分子量 | 195.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-(Methoxymethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol，CAS 1489478-41-2）属于药物标准品。分子式 C11H17NO2，分子量 195.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括195.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1489478-41-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Methoxymethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），化学式 C11H17NO2，相对分子质量 195.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（1-(3-(Methoxymethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol，CAS 1489478-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO2 |
| 分子量 | 195.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3926365 A1, 2019-02-12.
- Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Methoxymethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3592442 A1, 2019-12-09.
- Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Methoxymethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3432634 A1, 2016-02-27.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1611, 2683-2693.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 577, 4977-4981.
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