CAS 1489746-23-7

2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489746-23-7
分子式C11H12F2N4
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine CAS 1489746-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1489746-23-7），分子式 C11H12F2N4，分子量 238.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H12F2N4 的（2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1489746-23-7，分子量为 238.24 g/mol。 （分子式 C11H12F2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F2N4
分子量238.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10406751 B2, 2018-11-15.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113978387 B, 授权公告日 2023-04-06.
  3. Davis P L, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11125227 B2, 2021-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 944, (1), 4298-4304.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1148, (7), 2446-2462.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Difluorophenyl)-N-methyl-1-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2103, (4), 5443-5447.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2225, (6), 439-456.

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