CAS 1490145-72-6

1-(Chloromethyl)-1-hexylcyclobutane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1490145-72-6
分子式C11H21Cl
分子量188.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Chloromethyl)-1-hexylcyclobutane CAS 1490145-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-(Chloromethyl)-1-hexylcyclobutane)为药物标准品,CAS 登记号 1490145-72-6,分子式 C11H21Cl,分子量 188.74。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为188.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (1-(Chloromethyl)-1-hexylcyclobutane),CAS注册编号 1490145-72-6,化学分子式为 C11H21Cl,分子量 188.74 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为188.74 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1490145-72-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21Cl
分子量188.74 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9492861 B2, 2020-08-28.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(Chloromethyl)-1-hexylcyclobutane" [P]. US Patent, US 9481573 B2, 2024-08-09.
  3. 发明人郑宇鹏,李文辉,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Chloromethyl)-1-hexylcyclobutane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115880371 A, 授权公告日 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 332, (12), 7910-7918.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2225, (9), 7957-7961.

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