CAS 1490269-82-3
5-(4-Fluoro-3-methylphenyl)oxazolidin-2-one
| CAS 号 | 1490269-82-3 |
| 分子式 | C10H10FNO2 |
| 分子量 | 195.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(4-Fluoro-3-methylphenyl)oxazolidin-2-one，CAS 1490269-82-3），分子式 C10H10FNO2，分子量 195.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为195.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10FNO2 的（5-(4-Fluoro-3-methylphenyl)oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 1490269-82-3，分子量为 195.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1490269-82-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10FNO2 |
| 分子量 | 195.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3337256 A1, 2016-07-19.
- Lee S K, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluoro-3-methylphenyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10157987 B2, 2020-04-26.
- 发明人郭海燕，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluoro-3-methylphenyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873855 A, 授权公告日 2015-02-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1442, 3303-3333.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1718, (9), 1295-1319.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluoro-3-methylphenyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2401, (5), 9198-9208.
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