CAS 1490411-31-8

5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1490411-31-8
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one CAS 1490411-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1490411-31-8，分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one），CAS注册编号 1490411-31-8，化学分子式为 C11H16N2O2，分子量 208.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括208.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3209870 A1, 2021-09-28.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one" [P]. European Patent, EP 3350256 A1, 2022-10-19.
  3. Klinger H, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one" [P]. US Patent, US 9709119 B2, 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1701, (3), 6587-6605.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2208, 4410-4424.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)pyridin-2(1h)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 710, (1), 3622-3638.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1030, (6), 4689-4706.

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