CAS 1491556-16-1

1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1491556-16-1
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine CAS 1491556-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1491556-16-1，分子式 C8H17NO，分子量 143.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C8H17NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1491556-16-1 对应的化合物（英文标识 1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine），化学式 C8H17NO，相对分子质量 143.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112089561 A, 授权公告日 2024-12-26.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107314 B, 授权公告日 2021-11-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1646, 7081-7086.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1030, 9569-9587.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Oxan-3-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1803, (12), 3334-3362.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2203, (7), 1611-1634.

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