CAS 1491618-31-5
N-(2-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzyl)ethanamine
| CAS 号 | 1491618-31-5 |
| 分子式 | C12H16F3NO |
| 分子量 | 247.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzyl)ethanamine，CAS 1491618-31-5）属于药物标准品。分子式 C12H16F3NO，分子量 247.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1491618-31-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzyl)ethanamine），化学式 C12H16F3NO，相对分子质量 247.26。 依据分子式为 C12H16F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用
应用场景：（N-(2-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzyl)ethanamine，CAS 1491618-31-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16F3NO |
| 分子量 | 247.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3997944 A1, 2024-09-26.
- 发明人赵玉洁，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515014 A, 授权公告日 2025-09-17.
- 发明人黄志刚，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108209548 B, 授权公告日 2024-04-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 732, (7), 1640-1665.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 763, 227-255.
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