CAS 1492029-41-0

tert-Butyl 4-bromo-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1492029-41-0
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate CAS 1492029-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-bromo-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate，CAS 1492029-41-0），分子式 C12H13BrN2O2，分子量 297.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1492029-41-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-bromo-1H-benzodimidazole-1-carboxylate），化学式 C12H13BrN2O2，相对分子质量 297.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-bromo-1H-benzo d imidazole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11454155 B2, 2024-04-02.
  2. 发明人马晓峰，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108670007 A, 授权公告日 2022-05-20.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111049852 B, 授权公告日 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2199, 3295-3299.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1659, (6), 8409-8417.

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