CAS 1492312-21-6
(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1492312-21-6 |
| 分子式 | C12H19N3O2 |
| 分子量 | 237.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 号 1492312-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1492312-21-6 对应的化合物（英文标识 (1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone），化学式 C12H19N3O2，相对分子质量 237.30。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1492312-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19N3O2 |
| 分子量 | 237.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117844632 A, 授权公告日 2025-10-18.
- Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3814142 A1, 2017-09-08.
- 发明人杨光，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117563043 A, 授权公告日 2017-11-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1743, (8), 3193-3209.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2114, 2475-2484.
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