CAS 1493027-16-9

2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1493027-16-9
分子式C10H14N2O3S
分子量242.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1493027-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1493027-16-9 对应的（2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O3S，分子量 242.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1493027-16-9，化学分子式为 C10H14N2O3S，分子量 242.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3S
分子量242.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112294072 B, 授权公告日 2023-04-18.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798248 B, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486039 B, 授权公告日 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1090, 9874-9882.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1322, (8), 3606-3613.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Isobutylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1639, (4), 1550-1559.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1667, (12), 764-789.

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