CAS 149312-19-6

(4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl 4-methylbenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149312-19-6
分子式C21H22O5
分子量354.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl 4-methylbenzoate CAS 149312-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl 4-methylbenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 149312-19-6，分子式 C21H22O5，分子量 354.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H22O5 的（(4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-7-yl 4-methylbenzoate），其CAS登记号是 149312-19-6，分子量为 354.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（(4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano 3,2-d 1,3 dioxin-7-yl 4-methylbenzoate，CAS 149312-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22O5
分子量354.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976421 B, 授权公告日 2021-09-07.
  2. Stevens L M, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl 4-methylbenzoate" [P]. US Patent, US 11451271 B2, 2018-07-17.
  3. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl 4-methylbenzoate" [P]. European Patent, EP 3882156 A1, 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1506, (3), 523-549.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2312, (4), 8078-8107.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl 4-methylbenzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 254, 2381-2404.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 332, (1), 3352-3371.

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