CAS 1493421-16-1

1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1493421-16-1
分子式C12H18N2
分子量190.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine CAS 1493421-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine，CAS 1493421-16-1），分子式 C12H18N2，分子量 190.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1493421-16-1 对应的化合物（英文标识 1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine），化学式 C12H18N2，相对分子质量 190.28。 （分子式 C12H18N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1493421-16-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2
分子量190.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3396825 A1, 2022-03-12.
  2. Stevens L M, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11562443 B2, 2021-10-21.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638178 B, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2058, (1), 9077-9099.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1901, (7), 4684-4708.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Phenylpropan-2-yl)azetidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1303, 5078-5086.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 338, 2660-2678.

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