CAS 1493952-48-9

3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1493952-48-9
分子式C11H23ClO3S
分子量270.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride CAS 1493952-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1493952-48-9 对应的（3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H23ClO3S，分子量 270.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1493952-48-9 对应的化合物（英文标识 3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride），化学式 C11H23ClO3S，相对分子质量 270.82。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride，CAS 1493952-48-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23ClO3S
分子量270.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090683 B, 授权公告日 2025-04-04.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949291 B, 授权公告日 2020-12-15.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Dimethylbutoxy)-2,2-dimethylpropane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670937 B, 授权公告日 2020-06-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 586, 3607-3637.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 416, 1623-1631.

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