CAS 1494041-89-2

2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494041-89-2
分子式C9H11ClN2O2
分子量214.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid CAS 1494041-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid，CAS 号 1494041-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClN2O2，分子量 214.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H11ClN2O2 的（2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1494041-89-2，分子量为 214.65 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid，CAS 1494041-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9017020 B2, 2020-02-28.
  2. 发明人罗永刚，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378749 B, 授权公告日 2020-10-14.
  3. Roberts E F, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10072055 B2, 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1815, (4), 6657-6684.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1354, (9), 6024-6029.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1590, (2), 2797-2826.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1463, (5), 476-492.

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