CAS 1494550-37-6

1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494550-37-6
分子式C10H13BrClNO
分子量278.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol CAS 1494550-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol，CAS 号 1494550-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13BrClNO，分子量 278.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1494550-37-6 对应的化合物（英文标识 1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol），化学式 C10H13BrClNO，相对分子质量 278.57。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrClNO
分子量278.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9837785 B2, 2019-07-06.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937639 A, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111418585 B, 授权公告日 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 445, (8), 7890-7909.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 266, (2), 8932-8936.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)amino)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2287, 9508-9522.

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