CAS 1494933-38-8

3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494933-38-8
分子式C7H9N3O2
分子量167.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid CAS 1494933-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1494933-38-8。分子式 C7H9N3O2，分子量 167.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1494933-38-8 对应的化合物（英文标识 3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid），化学式 C7H9N3O2，相对分子质量 167.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为167.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O2
分子量167.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10034833 B2, 2017-06-21.
  2. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3261901 A1, 2018-01-01.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-2-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110615139 A, 授权公告日 2024-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2128, (12), 8175-8183.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 711, (4), 5316-5335.

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