CAS 1495295-93-6

5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1495295-93-6
分子式C9H15N3O3
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione CAS 1495295-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione，CAS 号 1495295-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O3，分子量 213.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1495295-93-6 对应的化合物（英文标识 5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione），化学式 C9H15N3O3，相对分子质量 213.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1495295-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O3
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517911 A, 授权公告日 2018-03-26.
  2. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. European Patent, EP 3033643 A1, 2015-10-22.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839450 A, 授权公告日 2018-09-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1431, 6483-6507.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 242, 8944-8948.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-3-(ethoxymethyl)-1-ethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 698, (4), 4945-4965.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1607, 9034-9045.

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