CAS 1496267-29-8

n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496267-29-8
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide CAS 1496267-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1496267-29-8。分子式 C8H15N3O2S，分子量 217.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1496267-29-8 对应的化合物（英文标识 n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide），化学式 C8H15N3O2S，相对分子质量 217.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为217.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3395980 A1, 2021-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155241 A, 授权公告日 2019-08-11.
  3. 发明人高志强，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115487572 B, 授权公告日 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1021, (4), 5023-5040.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2069, (7), 1554-1581.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1,3-Diethyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 344, 1367-1387.

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