CAS 1496424-49-7

3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496424-49-7
分子式C7H10F3N3O
分子量209.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol CAS 1496424-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1496424-49-7 对应的（3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10F3N3O，分子量 209.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10F3N3O 的（3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol），其CAS登记号是 1496424-49-7，分子量为 209.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1496424-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N3O
分子量209.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485529 A, 授权公告日 2017-08-06.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388045 B, 授权公告日 2021-06-01.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3195959 A1, 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1724, (8), 5182-5185.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2476, (1), 7596-7609.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1235, (1), 6586-6604.

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