CAS 149696-13-9

149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149696-13-9
分子式C6H14N2
分子量114.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720 CAS 149696-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720，CAS 号 149696-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H14N2，分子量 114.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为114.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 149696-13-9 对应的化合物（英文标识 149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720），化学式 C6H14N2，相对分子质量 114.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为114.19 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2
分子量114.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936400 B, 授权公告日 2025-06-08.
  2. Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720" [P]. US Patent, US 11339054 B2, 2023-02-27.
  3. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115486082 B, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 382, 5930-5960.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2439, 3078-3085.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 149696-13-9 N,N,3-Trimethylazetidin-3-amine DTXSID70564720 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1887, (3), 67-73.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 402, (11), 5693-5706.

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