CAS 1497024-62-0

1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1497024-62-0
分子式C8H12N6
分子量192.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1497024-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 1497024-62-0），分子式 C8H12N6，分子量 192.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1497024-62-0，化学分子式为 C8H12N6，分子量 192.22 g/mol。 依据分子式为 C8H12N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 1497024-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N6
分子量192.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9464884 B2, 2022-07-16.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184880 A, 授权公告日 2025-02-09.
  3. Davis P L, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11142833 B2, 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1398, 8785-8799.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 914, (4), 5280-5299.

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