CAS 1497338-12-1

tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1497338-12-1
分子式C16H23NO3
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1497338-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1497338-12-1。分子式 C16H23NO3，分子量 277.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H23NO3 的（tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1497338-12-1，分子量为 277.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 1497338-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO3
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908017 A, 授权公告日 2019-12-23.
  2. Brown S R, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9806252 B2, 2025-02-04.
  3. Klinger H, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10722293 B2, 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 298, (10), 4532-4557.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 479, 9647-9653.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1881, (12), 2116-2130.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1207, 8438-8445.

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