CAS 1497445-43-8

(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1497445-43-8
分子式C16H20N2O
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile CAS 1497445-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile，CAS 号 1497445-43-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N2O 的（(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile），其CAS登记号是 1497445-43-8，分子量为 256.34 g/mol。 依据分子式为 C16H20N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1497445-43-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O
分子量256.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11726384 B2, 2015-03-26.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111031445 B, 授权公告日 2021-01-18.
  3. 发明人陈志强，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155201 B, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2075, (4), 2391-2413.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 602, 6207-6233.

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