CAS 1497805-13-6

5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1497805-13-6
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide CAS 1497805-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1497805-13-6 对应的（5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O3S，分子量 243.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13N3O3S 的（5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1497805-13-6，分子量为 243.28 g/mol。 （分子式 C9H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1497805-13-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581745 A, 授权公告日 2015-09-17.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3800260 A1, 2024-11-25.
  3. 发明人王建平，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341077 B, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 556, (1), 5332-5344.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 125, (10), 561-575.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2255, (6), 9083-9093.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1976, (10), 3091-3104.

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