CAS 1497856-23-1

(4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1497856-23-1
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1497856-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1497856-23-1）属于药物标准品。分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1497856-23-1，化学分子式为 C13H17NO3，分子量 235.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113685426 A, 授权公告日 2019-08-06.
  2. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3560346 A1, 2022-11-24.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300295 B, 授权公告日 2017-08-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2127, 5840-5852.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1716, 1408-1438.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Ethoxyphenyl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2257, (11), 3718-3731.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 683, (10), 9441-9462.

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